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Menino de 2 anos com espinha bífida engatinha pela primeira vez graças à invenção ambiciosa de papai



Um menino de 2 anos com Spina bifida não consegue mover seu corpo para baixo do peito, mas agora ele finalmente tem um jeito de se locomover – e é tudo por causa de seu pai determinado

Brody Moreland passou 16 dias na UTIN depois que ele nasceu e teve que passar por duas cirurgias dentro da primeira semana de sua vida, de acordo com Good Morning America . foi então diagnosticado com atrofia medular “, o que essencialmente significa que ele está paralisado do peito para baixo”, seu pai, Taylor Moreland, disse à agência de notícias.

Sua mãe, Ally Moreland, disse que “foram devastados” no começo.

“Havia muita culpa, dúvidas e preocupações; 'O que eu fiz errado? Por que isso aconteceu com meu filho? '”Ela disse GMA .

Mas os pais de Brody decidiram transformar essa angústia em determinação. Foi no ano passado, quando eles notaram que Brody ficava com as mãos presas debaixo de uma placa de scooter que o ajudou a se mover

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“Comecei a pensar:” Realmente posso fazer algo melhor “, disse Taylor GMA . “Só de vê-lo tentar se mexer, isso acendeu. Em seguida, foi um impulso implacável para levá-lo a rastejar. ”

A brilhante ideia de Taylor ganhou vida em setembro de 2018, quando criou o Frog, um dispositivo de 300 dólares que permite que uma criança de pelo menos 6 meses use

“Por causa da facilidade com que o Sapo se movimenta, ele motiva as crianças que, de outra forma, têm dificuldade em se movimentar, para impulsionar para frente ou para trás”, diz uma descrição no site da Frog . “O sapo é muito leve e funciona bem em carpete, azulejo, madeira e em espaços apertados.”

GMA relata que cerca de 20 crianças estão usando o dispositivo e há uma lista de famílias querendo um. A página do GoFundMe criada para levar o aparelho para mais lares, já arrecadou mais de US $ 25.000 da meta de US $ 50.000.

“Um, um menininho de 12 meses com síndrome de Down. Ajudou-o a descobrir como usar os braços para engatinhar ”, disse Ally GMA . “A outra criança tem um grande tubo de alimentação em sua barriga e não estava confortável deitada em sua barriga. Usando padding ela é capaz de usar o sapo sem dor e se movimentar com sucesso. A terceira é uma criança com pouca força muscular. ”

A agência informa que Taylor constrói o dispositivo a partir de plástico com núcleo de espuma e trabalha no ambicioso projeto noturno da casa da família.

“ A maioria das crianças tem eles agora descobriram através da nossa rede de fisioterapeutas ou nossa página GoFundMe ”, disse Taylor. “Eu nunca pensei que isso seria algo que ajudaria outra criança.”



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